茶多酚的离体抗氧化作用
发布时间 2011-06-11 浏览 28815 次
于灯正下方10 cm处,照射25 min。质粒PUC19照射采用60Co γ射线照射,样品距源中心线60 cm,高120 cm,照射剂量率为16.67 Gy/min,照射剂量为100 Gy。

  2.溶血试验:人血RBC用生理盐水(NS)洗涤后,作1:90稀释,分组见表1,每组重复6管。加样后用30W紫外灯照射25min,然后置4℃ 24 h,离心取上清,用722分光光度计于540 nm测吸光值(A)。

  3.质粒PUC19 DNA断裂试验:取0.67 μg/μL粒2 μL,加入一定量的茶多酚,加入TE缓冲液(pH7.4),使终体积为32 μL,分组见表2。60Co γ射线100 Gy照射后,置4℃ 8h,用0.8%琼脂糖电泳(电泳缓冲液为0.5×TBE,电泳70V 3h),后用溴乙锭(EB)染色15 min。采用凝胶图像扫描系统扫描电泳结果,求出各孔超螺旋、开环型质粒所占的百分率。以λ DNA/HindⅢ  Markers作为标准分子量对照物,以检测各条电泳带的DNA分子大小及构象。

  4.肝匀浆GSH耗竭与测定:小鼠脱颈椎致死,立即取出肝组织,以4℃生理盐水作5%(W/V)组织匀浆,取2 mL肝匀浆,加入一定量的茶多酚(TP)及生理盐水(

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