五、茶多酚的药代动力学

　　1997年，ChenLS等首次报道了EGCG、EGC和EC在啮齿动物中的吸收、分布、代谢、排泄过程。尽管EGCG、EGC、EC化学结构相似，但药代动力学却不尽相同。它们在血浆、组织中的水平采用HPLC测定。静脉注射DGT(去咖啡因的绿茶)25mg/kg后，EGCG、EGC和EC的血浆浓度符合二室模型。

　　它们的β相半衰期(t1/2B)分别是212、45和41min，清除率(CL)分别是20、70和139ml/min/kg，表观分布容积(Vd)分别为15、21、和36dl/kg。EGC和EC和k12和k21(中央室与周围室间的分布速率常数)相似，但EGCG的k12比k21高3倍，提示EGCG更易分布于周围室。EGCG的t1/2β较长，CL较小，提示EGCG比EGC和EC在体内能停留更长时间。当用EGCG静注时，t1/2β为135min，清除率为72?5ml/min/kg，Vd为225dl/kg，提示在DGT中有其他 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12