绿茶茶多酚防癌分子机制及其药代动力学的研究报告
发布时间 2009-05-21 浏览 24675 次
how(event) href="tag.php?name=%CE%EF%D6%CA">物质影响EGCG的浓度和排泄。DGT灌胃给药(200mg/kg)时,EGCG、EGC和EC的生物利用度分别为137%、312%和01%。

 静脉注射DGT(25mg/kg)后,EGCG在小肠组织中浓度最高,其半衰期(t1/2)为175min。EGC和EC在肾中浓度最高,t1/2分别为29min和28min。EGCG的AUC在肠中比肾中高4倍,而EGC和EC的AUC在肠和肾中相似,提示EGCG由胆汁排泄,而EGC和EC既从胆汁也从尿中排泄。他们还认为EGCG经加入饮水中给药比灌胃给药吸收更好。去咖啡因的绿茶提取物中的EGCG的吸收速率常数(Kd)比纯EGCG高36倍。基于每单位EGCG产生的AUC和Cmax,DGT似乎比纯EGCG更有效。值得一提的是Yang发现把15g、30g、45g去咖啡因的绿茶溶于500ml水后给人饮用,随剂量由15g升至30g时,茶多酚的血浆Cmax也增加27~34倍,但当剂量增至45g时Cmax却不能明显增加。这被称为饱和现象。

结束语

  近年来,植物来源的药物倍受青睐。不只因它对发现新药有很大潜力,还可为 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 

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